Как начать продавать БАДы через интернет

Кто может продавать БАД через интернет

Продавать БАДы дистанционно, в том числе на маркетплейсах, могут только те ИП и юрлица, у которых есть фармацевтическая лицензия, т.е. такая лицензия, которую оформляют аптеки для торговли лекарствами.

Требования маркетплейсов – Озон и Вайлдберрис – к БАДам

Маркетплейсы, опираясь на законодательство и особенности работы площадки, создают собственные правила продажи БАДов.

Например, Озон предупреждает, что размещенный товар – БАД – не будут показаны покупателям до тех пор, пока не будет проверено свидетельство о государственной регистрации товара (СГР).

Подробнее о требованиях маркетплейса Озон к продаже БАД читайте по ссылке.

Как получить СГР на БАД

Свидетельство о государственной регистрации товара (СГР) выдается на новый товар и действует либо некоторое время (указано в свидетельстве) либо бессрочно (графа о срок в свидетельстве пустая).

Т.е. не нужно получать СГР на каждую партию товара. Его оформляют только при ввозе нового БАД, раньше не поставлявшегося в Россию, на который у поставщика СГР еще не оформлен.

За СГР нужно обращаться в территориальные отделения Роспотребнадзора, предварительно проверив БАД на соответствие санитарно-гигиеническим требованиям в аккредитованной Роспотребнадзором лаборатории.

Какими препаратами в категории БАДы торговать нельзя

Важно понимать, что БАДы не относят к лекарственным средствам. В составе данных веществ присутствуют: пробиотики и пребиотики, витамины, аминокислоты, а также микроэлементы. В связи с этим, БАДы — это продукт пищевой промышленности. Однако вместе с этим, в отношении БАДов применяются определенные ограничения, как и к лекарственным средствам.

Биологически активные добавки продаются в продуктовых магазинах, аптеках, различных оздоровительных учреждениях и магазинах здорового питания, а также в интернете. Продажа БАДов в розницу регламентируется СанПиН 2.3/2.4.3590-20.

Принимая решение продавать подобные препараты, необходимо обратить пристальное внимание на их состав. Иногда они могут содержать такие компоненты, которые запрещены в нашей стране. Продажа таких БАДов может повлечь серьезную ответственность.

Компоненты, которых в БАД не должно быть

П. 1.4 Приложения 7 к техническому регламенту Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» содержит список растительных составляющих, которые в составе БАД под запретом.

Что это означает на практике? В случае если предприниматель завез в РФ, изготовил или продает БАД с запрещенными компонентами, возможны два варианта последствий.

Административный штраф за продажу БАД с запрещенными компонентами

 Продажа БАД с запрещенными компонентами чаще всего квалифицируется Роспотребнадзором (а именно он следит за оборотом БАД) как оборот фальсифицированных биологически активных добавок.

Это административное правонарушение. Инспектор Роспотребнадзора может сам выписать штраф за его совершение. Кроме того, Роспотребнадзор вправе приостановить деятельность торгующих или производящих фальсифицированные БАД предпринимателей или юрлиц на срок до 90 суток.

Размер штрафа за продажу фальсифицированных БАД-таблица

Уголовная ответственность за продажу БАД с запрещенными компонентами

Здесь возможна ответственность по одной из двух статей УК РФ.

Во-первых, уголовная ответственность по ст. 238.1. Фактически это та же фальсификация БАД, что и при уголовной ответственности (т.е. в БАД найдены запрещенные техрегламентом компоненты), но в крупном размере, т.е. на сумму более 100 000 руб.

В качестве наказания могут быть назначены:

• принудительные работы на 3-5 лет с дисквалификацией (запретом руководить юрлицом или регистрироваться как ИП),
• штраф в размере 500 000 - 2 000 000 руб. Штраф могут заменить на выплату дохода от деятельности за полгода (этот период может быть увеличен до двух лет).

Во-вторых, уголовная ответственность по ст. 226.1 УК РФ. Она грозит в том случае, если в составе БАД находится вещество, которое отнесено в РФ к наркотическим или сильнодействующим. Например, среди запрещенных веществ по техрегламенту присутствуют все части растений рода Мак (мак армянский, прицветниковый, сомнительный, голостебельный, снотворный), кроме семян. Но маковая солома признана в России наркотическим средством (см. Перечень, утв. Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 № 681).

Соответственно, за торговлю БАД, в составе которых маковая солома продавца привлекут к уголовном ответственности именно по ст. 226.1 УК РФ.

В качестве наказания за подобные преступления предусмотрено лишение свободы сроком от 3 до 7 лет, а также штраф до 1 млн руб.

Штраф может быть заменен выплатой дохода, который получен за последние 5 лет. Если будет доказано совершение преступления в составе группы, срок лишения свободы может быть увеличен до 12 лет.

Требования к производителю БАДов в РФ

У производителя БАДов в РФ должно быть оформлено свидетельство о государственной регистрации. Наличие данного документа гарантирует соответствие продукции тех. регламенту Таможенного союза.

Отечественные и зарубежные компании могут проходить и добровольную сертификацию своей продукции. Это позволяет получить большее доверие конечного потребителя к продукту. Добровольная сертификация — это гарантия соответствия продукции ГОСТ и техническим условиям.

Требования к описанию БАД

П. 4.2 СанПиН 2.3/2.4.3590-20 требует, чтобы если в БАД содержится высокоаллергенный продукт, об этом уведомили потребителя. Т.е. на упаковке БАД должна быть отметка, если в нем содержится один или несколько ингредиентов из списка (см. п. 4.4. ст. 14 Техрегламента Таможенного союза ТР ТС 022/2011:

1. Арахис, другие орехи, кунжут, соя и продукты их переработки;
2. аспартам и аспартам-ацесульфама соль;
3. горчица и продукты ее переработки;
4. диоксид серы и сульфиты, если их общее содержание составляет более 10 мг на 1 кг или 10 мг на 1 л в пересчете на диоксид серы;
5. глютеновые злаки и продукты их переработки;
6. люпин и продукты его переработки;
7. моллюски и продукты их переработки;
8. молоко и продукты его переработки (в том числе лактоза);
9. ракообразные и продукты их переработки;
10. рыба и продукты ее переработки (кроме рыбного желатина, используемого в качестве основы в препаратах, содержащих витамины и каротиноиды);
11. сельдерей и продукты его переработки;
12. яйца и продукты их переработки.

Маркировка БАДов

Эксперимент по маркировке БАДов начался в России в мае 2021 года. Маркировка на упаковке товара позволяет оперативно узнать наименование, а также данные о том, где и когда был выпущен препарат, информацию о производителе.

С 01.10.2023 маркировка БАД стала обязательной (см. Правила маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации, утв. Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 № 886).

БАД, купленные до 01.10.2023, можно продавать без маркировки – вплоть до окончания их срока годности. По желанию их можно и маркировать, при условии регистрации таких БАД с указанием сведений, предусмотренных п.п.36 и 37 Правил, утв. Постановлением № 886 (по полному атрибутивному составу).

Далее происходит поэтапное введение всех компонентов маркировки БАДов:

• с 01.03.2024 нужно будет поэкземплярно подавать в систему маркировки сведения о выводе БАД (т.е. кассовая техника со сканером должна фиксировать индивидуальный код товара при его продаже в розницу, после чего он признается выведенным из оборота);
• с 01.05.2024 нужно будет с помощью ЭДО подавать сведения о реализации маркированных БАД в разрезе объемно-сортового учета (ОСУ), указывая информацию о коде товара (GTIN) и количестве маркированного товара. Сами КИ экземпляров товара при ОСУ не указываются. Данные о маркировке по упаковкам прописываются в УПД (универсальный передаточный документ);
• с 01.09.2025 – полная прослеживаемость товара. При передаче маркированного товара необходимо указывать отдельные коды идентификации.

Благодаря маркировке можно отследить весь путь товара от производителя до конечного покупателя.