Чем отличается БАД от лекарства?

Согласно ст. 4 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные средства — это вещества или их комбинации, которые вступают в контакт с организмом человека или животного, проникают в ткани и органы, используются для диагностики, профилактики или лечения различных заболеваний, а также в иных целях (сохранение или прерывание беременности, реабилитация и другие). То есть, если говорить кратко и просто, полноценные лекарства используются для медицинских целей, включая лечение.

Биологически активные добавки отнесены ст. 1 Федерального закона от 02.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» к категории пищевых продуктов, то есть продуктов животного, растительного и иного происхождения, подвергшихся специальной обработке и предназначенных для употребления в пищу человеком.

На территории Российской Федерации и Таможенного Союза требования к биологически активным добавкам установлены ГОСТ 34623-2019 и ТР ТС 021/2011. Эти нормативные документы регулируют качество пищевых продуктов. Согласно ТР ТС 021/2011 биодобавками признаются природные или идентичные природным биологически активные вещества и пробиотики для употребления одновременно с пищей или введения в ее состав при производстве пищевой продукции.

Из смысла данных норм можно сделать вывод, что полноценные лекарственные препараты оказывают на организм человека терапевтическое действие, а биодобавки нет. БАДы также воздействуют на него и дают определенные эффекты, однако в силу своих свойств не могут применяться для лечения заболеваний и в других медицинских целях. На практике врачи могут назначить биологические добавки, однако лишь в комплексе с другой терапией.

Хотя действующие нормативные акты предъявляют к биодобавкам менее строгие требования, чем к лекарственным препаратам, их также необходимо регистрировать для обращения на территории Российской Федерации и стран Таможенного Союза.